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[外观设计]圆珠笔（RZ‑BP177）-CN201630370000.0有效
发明人：钟春洪 -专利权人：厦门日征商贸有限公司
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： 19-06 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称圆珠笔（RZ‑BP177）；2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用于文字书写；3．本外观设计产品的设计要点产品外观形状的设计；4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片主视图。
圆珠笔 rz bp177

[发明专利]一种南美白对虾SNP分子标记及其应用-CN202211113364.1在审
发明人：李义军;蔡晶晶;张涛涛;郭体环;何建春 -专利权人：海南信邦种业有限公司
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供了一种南美白对虾SNP分子标记，包括有与对虾体重性状显著相关的SNP标记LvG3‑177‑G/C，所述SNP标记LvG3‑177‑G/C的标记位于对虾基因组序列SEQIDLvG3的序列177bp处，所述对虾基因组序列SEQIDLvG3的序列177bp处的碱基为G或C，所述对虾基因组序列SEQIDLvG3的序列177bp处碱基的生长性状关系CG，所述生长性状为体重；一种南美白对虾SNP分子标记的应用，其特征在于，包括由SNP标记LvG3‑177‑G/C的标记在对虾分子标记辅助育种中的应用。
一种南美对虾 snp 分子标记及其应用

[发明专利]二斑叶螨对菊酯类杀虫剂抗药性的快速分子检测方法-CN201410310778.2在审
发明人：王少丽;王玲;张友军;吴青君;谢文;徐宝云 -专利权人：中国农业科学院蔬菜花卉研究所
申请日： 2014-07-01 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种二斑叶螨种群对联苯菊酯抗药性的检测方法：以待测二斑叶螨基因组DNA为模板，分别采用敏感特异性引物对进行PCR扩增，如果采用敏感引物对扩增得到了177bp的扩增片段，而同时采用抗性引物对未得到该扩增产物，则待测二斑叶螨为纯合敏感个体；如果采用抗性引物对得到了177bp的扩增产物，而同时采用敏感引物未得到该扩增产物，则待测二斑叶螨为纯合抗性个体；如果采用敏感引物对和抗性引物对都分别获得了177bp的扩增产物
二斑叶螨菊酯类杀虫剂抗药性快速分子检测方法

[发明专利]一种水稻高氮利用效率基因的分子标记鉴定方法-CN201510436292.8有效
发明人：田孟祥;余本勋;张时龙;何有勋;叶永印 -专利权人：毕节市农业科学研究所
申请日： 2015-07-23 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：若同时扩增出368 bp和243 bp两条特征条带，则为含NRT1.1B基因的纯合体；若同时扩增出368 bp和177 bp两条特征条带，则为含nrt1.1b基因的纯合体；若同时扩增出368 bp、243 bp和177 bp三条特征条带，则为含NRT1.1B/nrt1.1b基因的杂合体。
一种水稻利用效率基因分子标记鉴定方法

[发明专利]鉴别诊断口蹄疫的表位抗原的基因序列-CN200810064840.9无效
发明人：王君伟;高明春;马波;李勐;张润祥 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2008-07-02 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明的鉴别诊断口蹄疫的表位抗原的基因序列长度分别为72bp、177bp、351bp、525bp和699bp。本发明的基因序列表达的蛋白克服了大分子量重组蛋白出现非特异性反应，造成检出假阳性的问题。
鉴别诊断口蹄疫抗原基因序列

[发明专利]检测FCR抗病基因的引物及快速检测方法-CN202210588190.8在审
发明人：马士芳;许光立;马蒙;王鹏;钟泽;李文虎 -专利权人：宿迁市绿港现代农业研究院有限公司;江苏绿港现代农业发展股份有限公司
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：和下游引物InFrl‑R，其中上游引物InFrl‑F的序列为CAAGTGAAGTTAAAAATGCTAAT，下游引物InFrl‑F的序列为AACTCCAAATGTAGTACGCTTAC，其在抗病品种中扩增出177bp的片段大小，在感病品种中扩增出243bp的片段。
检测 fcr 抗病基因引物快速方法

[发明专利]一种与油菜花色性状紧密相关的分子标记及其应用-CN201910097676.X有效
发明人：梅家琴;杨茹涵;钱伟;王金花 -专利权人：西南大学
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：以总DNA为模板，分子标记进行PCR扩增，电泳分离，仅出现180bp单一条带的单株为纯合黄花个体，仅出现177bp单一条带的单株为纯合白花个体，同时出现两种条带的单株为杂合个体。
一种油菜花色性状紧密相关分子标记及其应用

[发明专利]新疆野扁桃自交不亲和SSK基因的克隆及双元表达载体的构建方法-CN201510870324.5在审
发明人：曾斌;夏江宏;田嘉;李伟阳;刘梦雯;刘楠楠 -专利权人：新疆农业大学
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：sub>/OD₂₈₀比值为2.011；将PCR产物进行凝胶回收，回收后的产物与pMD-18T克隆载体进行连接，转化结束后进行质粒的提取，将提取的质粒进行PCR及酶切验证，获得了602bp的DNA条带；经测序该基因ORF为534bp，编码177个氨基酸的多肽，将该基因在NCBI上进行Blast比对，和蔷薇科李属（Prunus）的多个物种的SSK1基因的相似度高达98%，用限制性内切酶Pst I和BamH I将目的基因和pCAMBIA1303表达载体分别进行双酶切后，将质粒进行PCR反应及酶切验证；分别获得了12361bp的pCAMBIA1303载体和602bp的目的片段；说明双元表达载体构建成功，命名为p1303-PtSSK1。
新疆扁桃亲和 ssk 基因克隆表达载体构建方法

[发明专利]一种淡水小龙虾金属硫蛋白基因Pc-MT、其编码的氨基酸序列以及克隆方法-CN201310534813.4无效
发明人：杜志强;李新苍;任乾 -专利权人：内蒙古科技大学
申请日： 2013-11-04 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：通过模板制备、引物设计、PCR扩增、公司测序等过程，获得了该基因的完整cDNA序列，其核苷酸序列具有177bp，编码的氨基酸序列具有58个氨基酸残基。
一种淡水小龙虾金属蛋白基因 pc mt 编码氨基酸序列以及克隆方法

[发明专利]在DNA水平鉴定绞股蓝并与乌蔹莓区别的方法-CN201110139269.4无效
发明人：吴耀生;周娟;罗育 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：标记的特异引物对WJS-T1和WJS-T2，根据葫芦科绞股蓝18S rRNA保守区设计内参引物对WHL-18S-C1和WHL-18S-C2，组成PCR复合体系1，应用降落PCR程序扩增葫芦科绞股蓝DNA，得到359bp和293bp两条区带；再根据葡萄科18S rRNA保守区设计内参引物对WPT-18S-C1和WPT-18S-C2，与扩增葫芦科绞股蓝SCAR标记的特异引物对WJS-T1和WJS-T2，组成PCR复合体系2，应用降落PCR程序扩增葡萄科乌蔹莓DNA，得到1条葡萄科18S rRNA 177bp区带。
dna 水平鉴定绞股蓝乌蔹莓区别方法

[发明专利]FAM177A1的新用途-CN202211156407.4在审
发明人：黄恺;陈敏;梁明露;朱峰;步士琛;袁林 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于FAM177A1应用研究领域，尤其涉及FAM177A1的新用途。主要公开了：检测FAM177A1的制剂在制备心肌细胞肥大疾病的检测产品中的应用。FAM177A1或其表达促进剂在制备治疗心肌细胞肥大疾病药物中的应用。FAM177A1在制备治疗MAPK/ERK通路活化诱发疾病药物中的应用。FAM177A1在制备MAPK酶非诊断治疗活性抑制剂中的应用。本发明中FAM177A1对MAPK抑制作用，FAM177A1可以成为抗心脏肥大靶点，从而预防或治疗心脏肥大的发生及发展；FAM177A1还可作为诊断治疗外周血管阻力如主动脉弓缩窄、高血压导致的心脏肥大的产品而应用
fam177a1 用途

[发明专利]离子液中制备颜料红177的方法-CN201410065277.2有效
发明人：张天永;李威;李彬;吕东军;费学宁;陈都方 -专利权人：山东宇虹新颜料股份有限公司;天津大学
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C09B67/20 文献下载
摘要：本发明属于离子液中制备颜料红177的方法，将4,4′-二氨基-1,1′-二蒽醌-3,3′-二磺酸在离子液中混合，高温加热，进行脱磺酸基反应；反应结束后，向反应混合物中加入甲醇溶剂，使颜料红177析出，过滤，干燥，即可得到颜料红177。克服颜料红177现有制备技术中大量废酸的排放问题，本发明不用在约70-80%的硫酸介质中进行DAS的脱磺酸基制备颜料红177，不仅没有废稀硫酸排放，颜料红177收率在95%以上。本发明通过在离子液中脱磺酸基的技术制备颜料红177，过程简单，大大减少废酸排放，收率较高。
离子制备颜料 177 方法

[发明专利]一种177-CN202310886678.3在审
发明人：李波;张劲松;罗宁;高靖;陈云明;胡映江;宋纪高 -专利权人：中国核动力研究设计院
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种177Lu标记的医用玻璃微球的制备方法，属于医药技术领域，本发明所述177Lu标记的医用玻璃微球包括纳米微孔玻璃微球和镥的氟化物，所述177Lu的氟化物吸附于纳米微孔玻璃微球的微孔中，包括以下制备步骤：(1)纳米微孔玻璃清洗；(2)将含177Lu的稀酸体系与纳米微孔玻璃进行吸附反应；(3)低温减压干燥，去除液体；(4)高温分解，使177Lu的盐类物质转变为177Lu的氧化物；(5)氢氟酸处理，使177Lu的氧化物转变为177Lu的氟化物；(6)高温煅烧后得到177Lu标记的医用玻璃微球；本发明获得的医用玻璃微球，具有高核纯度，粒径分布均匀，比活度高，稳定性好，且制备方法简单。
一种 base sup 177

[发明专利]非洲猪瘟病毒I177L基因重组质粒、表达载体及制备方法-CN202110013458.0在审
发明人：黄淑坚;曾繁聪;陈耀;杨惠湖;罗瑞;柯骏鸿;姜含雨;谢梓民 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明提供了非洲猪瘟病毒I177L基因重组质粒、表达载体及制备方法。所述制备方法，包括步骤：向I177L基因两端添加NotⅠ和EcoRⅠ酶切位点后，连入经NotⅠ和EcoRⅠ双酶切的pMAL‑c5X载体中，得到重组质粒pMAL‑I177L。所述重组质粒pMAL‑I177L可用于制备I177L蛋白的表达载体。该质粒含有一段特异性蛋白酶识别位点序列，融合蛋白纯化后，通过蛋白酶可将目的蛋白与MBP切割分离，可得到高浓度可溶性的I177L蛋白，为进一步探究I177L蛋白的生物学功能、制备多克隆抗体、建立基因缺失毒株鉴别诊断方法以及疫苗研制提供参考
非洲猪瘟病毒 i177l 基因重组质粒表达载体制备方法

[发明专利]CD177在制备诊断胆道闭锁的产品中的应用-CN202010464455.4在审
发明人：张锐忠;苏亮;付铭;谭乐东;童燕陆;陈严;夏慧敏 -专利权人：广州市妇女儿童医疗中心（广州市妇幼保健院、广州市儿童医院、广州市妇婴医院、广州市妇幼保健计划生育服务中心）
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种CD177在制备诊断胆道闭锁的产品中的应用，涉及分子诊断技术领域，本发明通过检测大量的胆道闭锁患儿样本，并结合动物实验，首先证实了胆道闭锁外周血和肝脏组织中的CD177+中性粒细胞的数量可作为评估肝损伤程度的有力指标，因此检测CD177基因、CD177蛋白或CD177+中性粒细胞均可作为临床上评估胆道闭锁患儿的病情提供更方便、直接、准确的方法。本发明还证实了CD177在胆道闭锁中具有促炎的作用，其抑制剂可用于治疗胆道闭锁的药物研发。
cd177 制备诊断胆道闭锁产品中的应用

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